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进口医疗器械注册

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  • 代办一类进口医疗器械体外诊断备案 办理备案的进口医疗器械体外诊断试剂，应当在备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)获得医疗器械医疗器械上市许可。境外备案人办理进口医疗器械医疗器械备案，应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人... 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
  • 代办一类医疗器械进口备案 办理备案的进口医疗器械，应当在备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)获得医疗器械上市许可。境外备案人办理进口医疗器械备案，应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人办理。 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
  • 代办一类医疗器械进口备案变更 办理备案的进口医疗器械，应当在备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)获得医疗器械上市许可。境外备案人办理进口医疗器械备案，应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人办理。 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
  • 代办一类体外诊断试剂进口备案变更 办理备案的进口医疗器械体外诊断试剂，应当在备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)获得医疗器械医疗器械上市许可。境外备案人办理进口医疗器械医疗器械备案，应当通过其在 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
  • 代办二类医疗器械进口延续注册 ♛ 办理条件 / Conditions   申请人应为境外依法进行登记的生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)已获准上市销售。 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
  • 代办二类体外诊断试剂进口延续注册 ♛ 办理条件 / Conditions   申请人应为境外依法进行登记的生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)已获准上市销售。 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
  • 代办二类体外诊断试剂进口延续注册 申请人应为境外依法进行登记的生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)已获准上市销售。   ۞ 申请材料清单 / List of application materials 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
  • 代办二类医疗器械进口变更注册 办理条件 / Conditions   申请人应为境外生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)已获准上市销售。 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
  • 代办二类医疗器械进口注册 ♛ 办理条件 / Conditions   申请人应为境外生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)已获准上市销售。 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
  • 代办二类体外诊断试剂进口注册 ♛ 办理条件 / Conditions   申请人应为境外生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)已获准上市销售。   ۞ 申请材料清单 / List of application materials 2020-07-15  |  所属分类：进口医疗器械注册
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