办理条件 

1.按医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业 

2.应符合以下全部要求： 

1)申报注册的产品为按医疗器械管理的体外诊断试剂试剂，且已经列入《体外诊断试剂分类子目录》，管理类别为第二类。（注：对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以直接向国家食品药品监督管理总局申请第三类医疗器械产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后，申请产品注册或者办理产品备案。）

2)申请人应当是在广东省辖区范围依法进行登记的企业。 

3)申请人建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。申请注册时样品不得委托其他企业生产，按照创新医疗器械特别审批程序审批的产品除外。 

4)办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求，如：《医疗器械监督管理条例》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械分类规则》、《体外诊断试剂分类子目录》、《关于进一步做好医疗器械产品分类界定工作的通知》、《关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告》、《体外诊断试剂说明书编写指导原则》、《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》、食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知、《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》等。 

5)申请人申请注册，应当遵循医疗器械安全有效基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。 

6)申请注册的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。申请人对资料的真实性负责。 

所需材料 

一、申请材料目录 

1.申请表（一式两份，其中一份随其他资料装订成册，一份单独另附） 

2.证明性文件 

3.综述资料 

4.主要原材料的研究资料△ 

5.主要生产工艺及反应体系的研究资料△ 

6.分析性能评估资料 

7.阳性判断值或参考区间确定资料 

8.稳定性研究资料 

9.生产及自检记录 

10.临床评价资料（原件） 

11.产品风险分析资料 

12.产品技术要求（一式两份，其中一份原件装订成册，一份复印件单独另附） 

13.产品注册检验报告（原件） 

14.产品说明书（一式两份，其中一份原件装订成册，一份复印件单独另附） 

15.标签样稿 

16.符合性声明 

注：标注“△”号的第4、5项资料，注册申请时不需要提供，由申报单位保存，如技术审评需要时提供。 

二、申请材料形式标准 

1．申报资料应有所提交资料目录， 包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。 

2．申报资料一式一份，应当按目录顺序排列并装订成册。申请表、产品技术要求、说明书一式两份，其中一份不用装订入册，单独提供，同时附两份文本完全一致的声明。 

3．申报资料应当使用A4规格纸张打印，内容完整、清楚，不得涂改，政府部门及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。凡装订成册的，不得自行拆分。 

4．申报资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致。 

5．各项申报资料中的申请内容应当具有一致性。 

6．申报资料均应加盖申请人公章。 

7．注册申报资料还需同时提交以下电子文: 

（1）申请表。 

（2）产品技术要求。应为word文档，并且可编辑、修改。同时还应提交单独的仅包含技术要求性能指标部分的电子文档。 

（3）综述资料、研究资料概述以及体外诊断试剂产品的说明书。应为word文档。体外诊断试剂综述资料电子文档内容应当包括产品预期用途、与预期用途相关的临床适应症背景情况、相关的临床或实验室诊断方法、产品描述、有关生物安全性方面的说明、产品主要研究结果的总结和评价、同类产品在国内外批准上市情况以及申报产品需要说明的其他情况等。研究资料概述是指资料4主要原材料的研究资料、资料5主要生产工艺及反应体系的研究资料的概述。 

三、申请材料具体要求 

（一）申请表 

1.严格按照填表要求，通过系统填报在线打印后，法定代表人或负责人签名并加盖公章； 

2.申请表后必须附书面的“产品分类依据”的直接证明材料，应符合下述要求之一：1）《6840 体外诊断试剂分类子目录（2013版）》对应序号，并打印该序号所在页；2）国家食品药品监管总局发布的针对该产品的分类界定通知文件，并显著标明对应条款；3）通过分类界定系统打印的“医疗器械产品分类界定申请告知书”； 

3.非无纸化申报方式的，申请表提供一式两份，其中一份无需装订成册，单独提供。 

4.申请表后应附提交材料目录，包括申报材料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。 

（二）证明性文件 

境内申请人应当提交：企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。 

（三）综述资料 

1、产品预期用途。描述产品的预期用途，与预期用途相关的临床适应症背景情况，如临床适应症的发生率、易感人群等，相关的临床或实验室诊断方法等。 

2、产品描述。描述产品所采用的技术原理，主要原材料的来源及制备方法，主要生产工艺过程，质控品、校准品的制备方法及溯源（定值）情况。 

3、有关生物安全性方面说明。由于体外诊断试剂中的主要原材料可能是由各种动物、病原体、人源的组织和体液等生物材料经处理或者添加某些物质制备而成，人源性材料须对有关传染病（HIV、HBV、HCV等）病原体检测予以说明，并提供相关的证明文件。其他动物源及微生物来源的材料，应当提供相应的说明文件，证明其在产品运输、使用过程中对使用者和环境是安全的，并对上述原材料所采用的灭活等试验方法予以说明。 

4、有关产品主要研究结果的总结和评价。 

5、其他。包括同类产品在国内外批准上市的情况。相关产品所采用的技术方法及临床应用情况，申请注册产品与国内外同类产品的异同等。对于新研制的体外诊断试剂产品，需要提供被测物与预期适用的临床适应症之间关系的文献资料。

 

（四）主要原材料的研究资料

 

主要原材料研究资料包括主要反应成分、质控品、校准品等的选择、制备及其质量标准的研究资料,质控品、校准品的定值试验资料，校准品的溯源性文件等。

（五）主要生产工艺及反应体系的研究资料

主要生产工艺包括：工作液的配制、分装和冻干,固相载体的包被和组装，显色/发光系统等的描述及确定依据等，反应体系包括样本采集及处理、样本要求、样本用量、试剂用量、反应条件、校准方法（如有）、质控方法等。 

（六）分析性能评估资料 

1、体外诊断试剂的分析性能评估主要包括精密度、准确度、灵敏度、特异性、线性范围或测定范围等项目。应当对多批产品进行性能评估，对结果进行统计分析，以有效地控制产品生产工艺及产品质量的稳定。 

如注册申请中包括不同适用机型，需要提交在不同机型上进行上述项目评估的试验资料及总结。

如注册申请中包含不同的包装规格，需要对不同包装规格之间的差异进行分析或验证。如不同的包装规格产品间存在性能差异，需要提交采用每个包装规格产品进行的上述项目评估的试验资料及总结。如不同包装规格之间不存在性能差异，需要提交包装规格之间不存在性能差异的详细说明，具体说明不同包装规格之间的差别及可能产生的影响。 

2、校准品应当提交完整的溯源性文件。 

3、质控品应当提交在所有适用机型上进行的定值资料。 

（七）阳性判断值或参考区间确定资料 

应当详细说明阳性判断值或参考区间确定的方法或依据，说明确定阳性判断值或者参考区间所采用的样本来源，并提供阳性判断值或参考区间确定的详细试验资料及总结。 

校准品和质控品不需要提交阳性判断值或参考区间确定资料。 

（八）稳定性研究资料 

包括至少三批样品在实际储存条件下保存至成品有效期后的实时稳定性研究资料，并应当充分考虑产品在储存、运输和使用过程中的不利条件，进行相应的稳定性研究。应当详细说明稳定性研究方法的确定依据及具体试验方法、过程。 

（九）生产及自检记录 

提供连续三批产品生产及自检记录的复印件。 

（十）临床评价资料 

1、临床试验。需要进行临床试验的体外诊断试剂，申请人应当参考有关技术指导原则开展临床试验，并提供以下临床试验资料： 

（1）伦理委员会同意临床试验开展的书面意见（若为复印件的，应书面说明原件所在位置）。 

（2）临床试验方案（原件）：由各承担临床试验的主要研究者签名、临床试验机构盖章、统计学负责人签名及单位盖章、申请人盖章。 

（3）各临床试验机构的临床试验报告（原件）：各临床试验机构的试验报告应由临床试验机构签章；报告封面包括试验用体外诊断试剂的通用名称、试验开始日期、试验完成日期、主要研究者（签名）、试验机构（盖章）、统计学负责人签名及单位（盖章）、申请人（盖章）、申请人的联系人及联系方式、报告日期、原始资料保存地点。 

（4）对所有临床试验结果的总结报告（原件）：总结报告由临床试验机构的牵头单位或者申请人完成，封面内容与各临床试验机构的临床试验报告的封面内容相同。 

（5）临床试验报告附件：临床试验的详细资料，包括临床试验中所采用的其他试验方法或者其他诊断试剂产品的基本信息，如试验方法、诊断试剂产品来源、产品说明书及注册批准情况，临床试验中所有试验数据（需由临床试验操作者、复核者签字，临床试验机构盖章），主要参考文献，主要研究者简历，以及申请人需要说明的其他情况等。 

2、国家食品药品监督管理总局发布的免于进行临床试验的体外诊断试剂目录中的产品，应当提交相应的临床评价资料，并打印豁免目录中该产品所在页。依据相应指导原则（如有），通过对涵盖预期用途及干扰因素的临床样本的评估、综合文献资料、临床经验数据等产品安全性和有效性数据，对体外诊断试剂的临床性能进行的评价资料，以及所使用临床样本的来源信息。 

3、校准品、质控品不需要提供临床试验资料。

4、本部分所称临床试验机构盖章是指临床试验机构公章。 

（十一）产品风险分析资料 

对体外诊断试剂产品寿命周期的各个环节,从预期用途、可能的使用错误、与安全性有关的特征、已知和可预见的危害等方面的判定以及对患者风险的估计进行风险分析、风险评价和相应的风险控制基础上，形成风险管理报告。应当符合相关行业标准的要求。 

（十二）产品技术要求 

申请人应当在原材料质量和生产工艺稳定的前提下,根据申请人产品研制、前期临床评价等结果,依据国家标准、行业标准及有关文献，按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的有关要求，编写产品技术要求，内容主要包含产品性能指标和检验方法。第三类产品技术要求中还应当以附录形式明确主要原材料、生产工艺及半成品要求。 

产品技术要求一式两份，原件1份，由检验机构签章。复印件1份无需装订成册，单独提供。并提交两份产品技术要求文本完全一致的声明。 

（十三）产品注册检验报告 

具有相应医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具的注册检验报告和产品技术要求预评价意见。有国家标准品、参考品的产品，应当使用国家标准品、参考品进行注册检验，并符合相关要求。 

（十四）产品说明书 

对于境内产品,申请人应当按照《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的有关要求，并参考有关技术指导原则编写产品说明书。 

按照指导原则编写的产品说明书应当提交一式两份，其中一份无需装订成册，单独提供，并提交两份产品说明书文本完全一致的声明。 

（十五）标签样稿 

应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的要求。 

产品外包装上的标签必须包括产品通用名称、申请人名称、生产地址、产品批号、注意事项、储存条件及有效期等。 

对于体外诊断试剂产品中的各种组分如校准品、质控品、清洗液等，其标签上必须标注该组分的中文名称和批号。如同批号产品、不同批号的各种组分不能替换，则既要注明产品批号，也要注明各种组分的批号。 

（十六）符合性声明 

1．申请人声明本产品符合《体外诊断试剂注册管理办法》和相关法规的要求；声明本产品的类别符合《体外诊断试剂注册管理办法》和《体外诊断试剂分类子目录》的要求；声明本产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单。 

2．所提交资料真实性的自我保证声明（境内产品由申请人出具）。 

3．上传电子文档与纸质文档内容一致性声明（无纸化申报途径的，可不提供）。 

4．上述声明应由法定代表人或负责人签名并加盖公章，原件。 

办理依据 

1、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第八条：第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第十一条：申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。第十二条  受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将注册申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在完成技术审评后向食品药品监督管理部门提交审评意见。第十三条受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起20个工作日内作出决定。对符合安全、有效要求的，准予注册并发给医疗器械注册证；对不符合要求的，不予注册并书面说明理由。国务院食品药品监督管理部门在组织对进口医疗器械的技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的，应当组织质量管理体系检查技术机构开展质量管理体系核查。 

2、《体外诊断试剂注册管理办法》第六条　第一类体外诊断试剂实行备案管理，第二类、第三类体外诊断试剂实行注册管理。 

境内第一类体外诊断试剂备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。 

境内第二类体外诊断试剂由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。

境内第三类体外诊断试剂由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。 

进口第一类体外诊断试剂备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。 

进口第二类、第三类体外诊断试剂由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

香港、澳门、台湾地区体外诊断试剂的注册、备案，参照进口体外诊断试剂办理。 

办理时限说明 

法定期限：注：以上时限不包括技术审评时限、申请人补充材料时限。有关说明如下： 

申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理；自受理之日起3个工作日内转交技术审评机构，60个工作日内完成技术审评工作，技术审评结束后20个工作日内作出审批决定。自作出审批决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证。 

技术审评环节的专家审评、质量管理体系核查、申请人补充资料的时间，不计算在审评时限内。省食品药品监督管理部门应当在30个工作日内根据相关要求完成体系核查。申请人应当在１年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；技术审评机构应当自收到补充资料之日起60个工作日内完成技术审评。

承诺期限：在收到技术审评报告之日起，12个工作日内做出决定。自作出审批决定之日起10个工作日发给医疗器械注册证。技术审评、专家审评、注册体系核查、企业补充资料、补充资料后技术审查的时间不计入行政审批时限。